Солюбілізація антрахінон похідних

Міністерство освіти та науки України

Національний університет «Львівська політехніка»

Інститут хімії та хімічних технологій

Кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології

КУРСОВА РОБОТА

на тему:

«Солюбілізація антрахінон похідних»

Виконала: ст. гр. ФРФП-12

Плечій І.М.

Науковий керівник:

Стасевич М.В. ___________

Завідувач кафедри:

Новіков В.П. ____________

Львів-2017

Зміст

Список скорочень

Вступ

РОЗДІЛ 1

 Літературний огляд

1. Похідні  9,10- антрахінону  та їх застосування
2. Солюбілізація

РОЗДІЛ 2

Основна частина

2.1. Синтез дитіокарбаматних похідних

2.2. Солюбілізація дитіокарбаматних похідних 9,10-антрахінону

РОЗДІЛ 3

 Експерементальна частина

3.1. Характеристика вихідних сполук

3.2. Методика одержання дитіокарбаматних похідних

3.3. Методика солюбілізації дитіокарбаматів полімерними носіями

РОЗДІЛ 4

Матеріальні розрахунки

Опис технологічної схеми

Технологічна схема

Висновки

Список літератури

Список скорочень

ПАР – поверхнево –активні речовини

H1 – 9,10-диоксо-9,10-дигідроантрацен-1-піридиндитіокарбамат

Е85А - 9,10-диоксо-9,10-дигідроантрацен-1-диетилдитіокарбамат

F-10 - 9,10-диоксо-9,10-дигідроантрацен-3-хлор-2-піридиндитіокарбамат

F-12 - 9,10-диоксо-9,10-дигідроантрацен-2-піролідиндитіокарбамат

F-13 - 9,10-диоксо-9,10-дигідроантрацен-3-хлор-2- піролідиндитіокарбамат

E86A - 9,10-диоксо-9,10-дигідроантрацен-3-хлор-2-диетилдитіокарбамат

ПВП- полівінілпіролідон

ПВС – полівініловий спирт

П - полімер

БК- бактеріологічний комплекс

Вступ

   Сполуки 9,10-антрахінону або 9,10-антрацендіону широко розповсюджені в природі і виробляються хімічною промисловістю в багатьох країнах. Історично першим і до цього часу основним є їх застосування в якості органічних барвни-ків. З давніх часів тканини фарбували природними антрахіноновими барвника-ми, найважливішим з яких був алізарин. Із встановлення його структури і розробки методу синтезу в 1869 р. почалось промислове виробництво антрахі-нонових барвників, число марок яких, випущених з тих пір, нараховується сотнями. Похідні9,10- антрахінону служать також проміжними продуктами для отримання поліциклічних барвників, пігментів і люмінофоррів. застосовуються в кольоровій фотографії і електрофотографії, в оптичних квантових генераторах (лазерах), рідкокристалічних і фотохромних матеріалах.
   Однак значення сполук 9,10-антрахінону в даний час виходить далеко за рамки хімії барвників. Вони служать каталізаторами окисно-відновних процесів, в тому числі таких багатотоннажних, як виробництво пероксиду водню і целюлози. Серед сполук 9,10-антрахінону виявлені лікоподібні субстанції та лікарські препарати. Бурхливим підйомом характеризуються дослідження методів отримання антрахінонів у зв’язку з роботами із синтезу антибіотиків – антрациклінів, які мають широкий спектр фармакологічних ефектів [1]. В останні роки останні  широко вивчалися як біологічно активні речовини з протипухлинною, противірусною, антидіабетичною, антибактеріаль-ною, протигрибковою дією [5]. Сполуки з антитромбоцитарною активністю також відомі серед похідних 9,10- антрахінону [3-10]. Відомі різні механізми їх інгібуючого впливу на активацію та агрегацію тромбоцитів. Наприклад, було показано, що похідні аміно-9,10-антракендіону (мітоксантрон та бісантрен) інгібують агрегацію тромбоцитів, індуковану як АДФ, так і колагеном [3]. Кілька похідних антри [2,1-d] ізотіазол-3,6,11-тріону також були описані як ефективні інгібітори AДФ-залежної агрегації тромбоцитів [6]. Селективні інгібітори циклооксигенази - ферменту, що включений в синтез одного з ключових посередників агрегації тромбоцитів - тромбоксан  А2, виявлено в похідних 3-алкіламінопропокси-9,10-антрацендіону [4]. Деякі  глікозидні похідні антрацендіону мають антитромботичні властивості [5]. Таким чином, похідні 9,10-антрацендіону є перспективним класом органічних сполук з метою пошуку нових ефективних інгібіторів агрегації тромбоцитів та створення антитромботичних лікарських речовин. Різноманіття нових похідних 9,10-антрацендіону з моно- та бісідітікарбаматною функцією були синтезовані на кафедрі ТБСФБ в некаталітичних умовах [2]. Отримані сполуки були дослідженні на антиоксидантну[11] активність з  використанням методу CUPRAC,антимікробну і протипухлинну  дію [2] та виявленні перспективні сполуки з вибірково високими індексами біологічної активності.