Открытие сульфаниламидных препаратов, витаминов и гормонов в предвоенный период и в период ВОВ

История военной медицины

Е.Г. Эльяшевич, Д.А. Василевич

ОТКРЫТИЕ СУЛьфАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВИТАМИНОВ И гОРМОНОВ В ПРЕДВОЕННЫЙ ПЕРИОД И В ПЕРИОД ВЕЛИКОЙ ОТЕчЕСТВЕННОЙ ВОЙНЫ

УО «Белорусский государственный медицинский университет»

Исследуя возможность применения новых красите- лей в медицине Герхард Иоханнес Пауль Домагк (1895 – 1964) тестировал различные вещества по

их влиянию на некоторые виды микроорганизмов, определяя толерантные их дозы для лабораторных животных и, тем самым, изучая эффективность их действия на инфекционные заболевания у животных и людей. В 1932 г. Г. Домагк обнаружил, что «пронто- зил» (азокраситель) в комбинации с сульфонамидным радикалом эффективен против стрептококковых инфекций у мышей. Необходимо было клиническое испытание препарата. У дочери ученого была стреп- тококковая инфекция, устойчивая к другим видам лечения. Г. Домагк ввел ей большие дозы пронтозила и она выздоровела. Пронтозил , таким образом, явился первым сульфаниламидным препаратом. Дальнейшее его изучение позволило ученому установить хороший терапевтический эффект пронтозила при лечении це- реброспинального менингита, пневмонии и гонореи. Г. Домагк был удостоен Нобелевской премии (1939). Однако,в1936г.А.Гитлерзапретилнемцамполучать Нобелевскую премию. Причиной стало награждение Карла фон Осецкого (1889 – 1938)-антифашиста, пацифиста и публициста Нобелевской премией мира. Г. Домагка арестовали и заставили отказаться от пре- мии. С 1939 по 1945 гг. он был узником фашистского концлагеря. В 1947 г. Г. Домагк получил в Стокгольме диплом и золотую медаль, но не получил причитающих- ся ему денег, т.к. в соответсвии с правилами деньги были возвращены в резервный фонд Нобелевского комитета и ученый не мог их получить. Сульфанила- мидные препараты стали интенсивно внедряться в хирургическую и стоматологическую практику. В 1934 г. получили сульфидин, стрептоцид и др. В 1936 г. Эрнст Фурно (1872 – 1949) получил сульфаниламид. В 1938 году У. Эйвине и Г. Филлипс (а также независимо от них Л. Уитби) синтезировали сульфапиридин (антипневма- тический). В 1939 году рядом ученых был получен суль- фатиазол (антиминингитный) и т.д. Сульфаниламидные препараты получили путевку в жизнь[1].

Открытие витаминов

В предвоенные, и особенно в военные годы, остро встал вопрос о необходимости обеспечения армии и блокадников витаминами. Поиски лекарственных средств были направлены в сторону биохимии пи- тания. Ещё Николай Иванович Лунин (1853 – 1937 гг.) в 1880 г., защищая докторскую диссертацию «О значении неорганических солей в питании животных», доказал, что, кроме белков, жиров, углеводов, солей

154

и воды, для нормального развития и жизни животных (мышей) необходимы еще особые, неизвестные в то время вещества, названные позднее витаминами. Н.И. Лунин установил, что при длительном кормле- нии белых мышей только искусственным молоком (смесью экстрагированных из молока казеина, жира, молочного сахара, углеводов, белков, минералов с до- бавлением воды) животные погибали, а контрольная группа мышей, вскормленных натуральным молоком, хорошо развивалась. Следовательно, в натуральном молоке есть и другие вещества, незаменимые для питания. Однако, научное сообщество не восприняло открытие молодого ученого, тем более, что некоторым ученым так и не удалось воспроизвести его опыт. При- чина неудачи, очевидно, была в том, что Н.И. Лунин использовал тростниковый сахар, а другие исследова- тели – молочный, который содержал гораздо меньшее количество витаминов. К сожалению, в большинстве зарубежных работ, повторявших опыты Н.И. Лунина, упоминаний о русском ученом нет, и лишь Фредерик Гоуленд Хопкинс (1861 – 1947) подтвердил приоритет Н.И. Лунина в своей речи по случаю получения им со- вместно с Христианом Эйкманом (1858 – 1930) Нобе- левской премии за