Контрольная работа по "Химии"
Автор: 2ziminaiv2025 • Февраль 11, 2026 • Контрольная работа • 1,118 Слов (5 Страниц) • 21 Просмотры
ВАРИАНТ № 10
- Назвать по номенклатуре IUPAC приведенные соединения, написать по названию структурную формулу.
[pic 1]
гексановая цепь, Cl при C-3, Br при C-5, CH₃ при C-2 и C-4
5-бром-3-хлор-2,4-диметилгексан
[pic 2]
семичленная цепь с двумя C=C (2-3 и 4-5); CH₃ у C-3
3-метилгепта-2,4-диен
[pic 3]
OHC–CH₂–CH₂–CHO
бутан-1,4-диаль
[pic 4]
CH₃CO–CH₂–CH₂–COCH₃
гексан-2,5-дион
[pic 5]
CH₃-CH(SO₃H)-CH(NO₂)=CH₂ (у C-1 ещё CH₃)
1-метил-2-нитропроп-2-ен-1-сульфоновая кислота
[pic 6]
HO-CH₂-CH₂-CH(Br)-COOH
3-бром-4-гидроксибутановая кислота
5-изобутилдекан;
[pic 7]
1,5-динитрогептен-2;
[pic 8]
3,3-дибром-4-изопропилоктанол-2.
[pic 9]
- Вывести все изомеры соединений и назвать их.
Кетоны состава [pic 10]
РЕШЕНИЕ:
2,4-диметилгексанон-3 Класс: Кетоны | [pic 11] |
2,2-диметилгексанон-3 Класс: Кетоны | [pic 12] |
Октанон-2(гексилметилкетон) Класс: Кетоны | [pic 13] |
2,2,4-триметилпентанон-3 Класс: Кетоны | [pic 14] |
2-метилгептанон-3 Класс: Кетоны | [pic 15] |
2,5-диметилгексанон-3 Класс: Кетоны | [pic 16] |
4-метил-3-этилпентанон-2 Класс: Кетоны | [pic 17] |
5,5-диметилгексанон-3 Класс: Кетоны | [pic 18] |
Октанон-4(бутилпропилкетон) Класс: Кетоны | [pic 19] |
3-этилгексанон-2 Класс: Кетоны | [pic 20] |
Таким образом ациклических кетонов состава C₈H₁₆O получается 10; их формулы и названия перечислены выше.
3. Для приведенного алкана указать следующие характеристики.
a) характеристика химических связей;
b) получить тремя способами;
c) записать реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфохлорирование и сульфоокисление; приведите механизм одной из реакций);
d) механизм реакции окисления.
[pic 21]
РЕШЕНИЕ:
Главная цепь – бутан, к атомам C-2 и C-3 присоединены по две метильные группы:
[pic 22]
IUPAC-название: 2,2,3,3-тетраметилбутан (формула C₈H₁₈).
a) Характеристика химических связей
• все связи – σ-связи (sp³‒sp³);
• энергия C–C ≈ 348 кДж·моль⁻¹, длина ≈ 0,154 нм;
• энергия C–H ≈ 413 кДж·моль⁻¹, длина ≈ 0,109 нм;
• все 18 атомов H эквивалентны (первичные), т.к. располагаются в шести CH₃-группах, симметрично окружённых.
b) Получение (3 примера)
Радикальное сшивание трет-бутилхлоридов (реакция Вюрца):
[pic 23]
Гидрирование 2,2,3,3-тетраметил-1-бутена
(или другой алкена с тем же скелетом) в присутствии Ni:
[pic 24]
Изомеризация н-октана на платиновом катализаторе (Pt/Al₂O₃)
при 250 – 300 °C и H₂:
[pic 25]
c) Реакции радикального замещения
(из-за эквивалентности всех атомов H образуется всего по одному моно-производному)
Галогенирование (пример – хлорирование):
[pic 26]
Нитрование (реакция Коновалова):
[pic 27]
Сульфохлорирование (реакция Ридона):
[pic 28]
Сульфоокисление (реакция Шмицера):
[pic 29]
Механизм (пример – хлорирование, радикальная цепная реакция):
Инициация
[pic 30]
Рост цепи
a) абстракция H (все эквивалентны)
[pic 31]
b) образование продукта
[pic 32]
Обрыв – рекомбинация радикалов
[pic 33]
d) Окисление
• При мягком каталитическом окислении (O₂, ROO•-механизм) алкан
сначала образует гидроперекись:
[pic 34]
• Далее возможен распад гидроперекиси (радикальный «пайринг»)
с образованием кетонов/альдегидов меньшей цепи:
[pic 35]
• При жёстком окислении (KMnO₄, K₂Cr₂O₇, горение) алкан полностью превращается в CO₂ + H₂O:
[pic 36]
...