Особенности токсикокинетики этиленгиколя и его эфиров

Доклад

на тему: «Особенности токсикокинетики этиленгиколя и его эфиров»

Оглавление

I. Введение 3

II. Токсичность и токсикокинетика 4

III. Клиническая картина острой интоксикации. 6

IV. Первая помощь при отравлении этиленгликолем и лечение. 7

Литература: 8

I. Введение

Этиленгликоль - НО-СН2-СН2-ОН - двухатомный спирт, представляет собой бесцветную, сиропообразную жидкость сладковатого вкуса, без запаха. Молекулярный вес 62,07. Удельный вес 1,114 при +20°С, температура кипения +1970С, температура плавления - 15,6°С. Хорошо растворяется в воде, спиртах, ацетоне и глицерине, плохо в эфире, хлороформе и бензоле. Входит в состав многих технических жидкостей, в том числе антифризов, используемых для охлаждения двигателей внутреннего сгорания, а также тормозных, амортизаторных и ряда гидравлических жидкостей.

Эфиры этиленгликоля носят общее название «целлозольвы». Они используются в органическом синтезе, в качестве растворителей, некоррозивных антифризов, антикристаллизационных присадок к моторным топливам и т.д.

II. Токсичность и токсикокинетика

Этиленгликоль, как и его эфиры, способен проникать в организм любыми путями (ингаляционно, перкутанно, энтерально), однако значимость этих путей для развития интоксикации не одинакова. Так, острые ингаляционные отравления этиленгликолем маловероятны из-за его низкой летучести, однако возможно развитие хронической интоксикации при длительном воздействии паров и аэрозоля этого яда. В отличие от этиленгликоля, его эфиры, обладающие значительно большей летучестью, способны вызывать ингаляционные интоксикации. Самыми яркими представителями является метиловый эфир этиленгликоля - НО-СН2-СН2-О-СН3 и этиловый эфир этиленгликоля - НО-СН2-СН2-О-С2Н5.

Этиленгликоль подвергается в организме достаточно интенсивному метаболизму, который осуществляется преимущественно в печени АДГ(алкогольдегидрогеназой). Продуктами биотрансформации являются альдегиды (гликолевый, глиоксалевый) и кислоты (гликолевая, глиоксиловая, щавелевая), которые гораздо более токсичны, чем этиленгликоль. Метаболизм этиленгликоля представляет собой пример реакции токсификации, в результате которой образуются более токсичные продукты, чем исходные соединения.

На первом этапе биотрансформации этиленгликоль метаболизируется АДГ в гликолевый альдегид. В дальнейшем под влиянием АльДГ или альдегидоксидазы гликолевый альдегид превращается в гликолевую кислоту, которая, в свою очередь, при участии лактатдегидрогеназы или оксидазы гидроксикислот окисляется в глиоксиловую кислоту. Определенная часть гликолевого альдегида метаболизируется в глиоксаль, трансформация которого в глиоксилат может происходить как ферментативным (с помощью АльДГ), так и неэнзиматическим путями.

Поступив в организм этиленгликоль в среднем за 1 час всасывается в кровь, достигая максимальной концентрации в первые 6 часов, а длительность его циркуляции составляет до 48 часов.

Поскольку этиленгликоль хорошо растворим в воде, он равномерно распределяется по всем тканям.

В развитии интоксикации этиленгликолем выделяют периоды. Вначале основные проявления интоксикации обусловлены действием этиленгликоля в виде целой молекулы. Этиленгликоль легко проникает в центральную нервную систему, сорбируется на клеточных мембранах и оказывает наркотическое действие (1 период). В этой фазе этиленгликоль проявляет себя как нейроваскулярный яд, поражая, прежде всего, сосуды мозга.

Второй период - морфологических деструктивных изменений внутренних органов. Этот период связан с продуктами метаболизма этиленгликоля (гликолевой, глиоксиловой и щавелевой кислот).

Все указанные