Производство синтетического витамина В1

МИНОБРНАУКИ РОССИИ

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«Тверской государственный технический университет»

Кафедра биотехнологии и химии

КУРСОВАЯ РАБОТА

по дисциплине: «Технология синтеза витаминов»

на тему:   «Производство синтетического витамина В1»

Выполнила:

студентка группы

Б.БТ.ПБ.19.03

Кудрявцева В.И.

Принял: к.х.н.,

доцент кафедры

БХС

Манаенков О.В.                

Тверь 2022

СОДЕРЖАНИЕ

Введение        3

1  Общие вопросы синтеза норсульфазола        5

2  Получение норсульфазола из хлорвинила        6

2.1   Получение хлорацетальдегида  окислительным  хлорированием  хлорвинила.        7

2.2   Получение хлоргидрата 2-аминотиазола.        10

2.3   Получение «дипроизводного».        11

2.4   Амидирование.        12

2.5   Гидролиз карбометоксинорсульфазола.        14

2.6   Выделение технического норсульфазола        15

2.7   Получение натриевой соли норсульфазола.        16

2.8   Получение чистого норсульфазола.        17

3 Расчет материального баланса        19

4  Подбор оборудования        70

5  Техника безопасности        75

Литература        76

Введение

Норсульфазол (Norsulfazolum, 2-(n-Аминобензолсульфамидо)-тиазол; C9H9O2N3S2) – противомикробный препарат широкого спектра действия из группы сульфаниламидных препаратов. Его назначают при невозможности приема других групп антибактериальных средств, в случае микробной резистентности или непереносимости антибиотиков.

Норсульфазол — белый кристаллический порошок без запаха, растворимый в воде при 20° 1 : 2000, мало растворимый в спирте, не растворимый в эфире; растворяется в ацетоне, растворах едких и углекислых щелочей и разбавленных минеральных кислотах. Температура плавления 198—202°. Насыпной вес — 0,512 кг/л. Ацетильное производное плавится при 266—267°.

Натриевая соль норсульфазола легко растворима в воде и устойчива; в 2% водном растворе ее pH 9,5, а в более концентрированных — 10,0.

Норсульфазол-основание, а также и его натриевую соль применяют при инфекционных заболеваниях, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, стафилококком и кишечной палочкой и некоторых других бактерий.

Как было сказано ранее,  норсульфазол относится к группе сульфаниламидных препаратов. Сульфаниламиды действуют бактериостатически, то есть обладают химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, некоторыми простейшими (возбудители малярии, токсоплазмоза), хламидиями (при трахоме, паратрахоме).

На сегодня синтезированы более 15 000 производных сульфаниловая кислоты, из которых около 40 внедрены в медицинскую практику как антибактериальные средства.

Норсульфазол имеет тиазолове кольцо, имитирует действие тиамина и подавляет синтез кокарбо-ксилазы, участвующий в декарбоксилю-нии кислоты пировиноградной. Согласно норсульфазол действует на гонококк, стафилококк, кишечную группу бактерий, слабее - на пневмо-, менинго- и особенно стрептококк.

Среди эффективных сульфаниламидных препаратов, содержащих в своей структуре азольное ядро, следует отметить в первую очередь норсульфазол или сульфатиазол, т. е. 2-(n-аминобензол-сульфамидо)- тиазол (1), отличающийся от сульфазола (2) отсутствием метальной группы в тиазольном цикле: