HLA жұйесі

HLA жұйесі

Адамдардың ликоцитарлық антигендер жұйесі яғни ШТРИХ КОДы деп айтсақ болады

ОРНАЛАСУЫ: 6 хромосомада қысқа иығында орналасады 5 локустан тұрады

A,B,C,D,DR әрқайсының ішінде өте көп аллельдік варианттар болады

А- 60, B- 136 , C-36 D локустың өзi 2 локустан тұрады, соның iшiнде DQ, DP. DR- локусына - 139 аллель кiредi, DQ – 40 аса, DP – 80 шақты аллельдерi анықталған қәзіргі таңда жақсы зерттелген А,В,С

ҚЫЗМЕТІ: трансплаттациялық антиген тұзілуін бақылайды

ЖҰРУ МЕХАНИЗМІ:кодаминаттылық принцип бойынша жұреді

Гаплотип--- генотип---фенотип

HLA генотип - бұл ата - анадан балаға берілген хромосомаларындағы HLA гендерінің жиынтығы.

HLA гаплотип - бір хромомсомадағы HLA гендерінің жиынтығы

Фенотип - жазуша бетіндегі HLA гендері

HLA 3 класска болынеды ал трансплатациялык 1-2 класс жатады

HLA 1 класс А,B,C локустары жатады полипептид болып келды

КЫЗМЕТІ; трансплантациялық антигенді танушы болып келеді асіресе Т- жасушаларын тануда манызды рөл атқарады потому что HLA І топының молекуласы антигеннің пептиттерін Т- киллер ге таныстырады

HLA 2 класс DP,DQ,DR локустарынан турады

КЫЗМЕТІ; антигендерді таныстыру да манызды қызмет атқарады жане иммунды жауап қайтаруда осы кезде богде антиген тек Т хелпер субпопуляциясымен танылады Ол HLA 2 класс антигенні мен комплекс тузіп бөгде антигенді таниды

HLA 3 класс комплемент жұйесінің нәруыздары С 2 C4 бірге пропердин жұйесінің В факторы жатады С4 компонетті дисульфидтік көпірмен байланысқан үш тізбектен тұрады Α β , гамма

анық қызыл қоңыр түсті, ағзаның төменгі бөлігі овальды формаға ауысқан, ошақты, экссудативты іріңді қабыну дамиды, капсулалар формаланып, абсцесс асқынған түрге ауысады.іріңді экссудат бауырды толтырып тұрады. Қорытынды: жағымды:инфекциялыұ агенттердің ликвидациясы, абсцесс маңы организациясы, аурудың хроникалық түрдегі ағымы, іріңнің қоюлануы, петрификацияға айналуы. ЖаҒымсыз: кабынудың генерализациясы, іріннің перитонитке айналуы н.е өкпеге өтуі;

2.Гипофиз аденомасы гиперплазия ошағының нәтижесінде дамиды, мрт проекциясы нәтижесінде 1см дейінгі аденома байқауға болады, ісік аденогипофизде бастау алады, горманальды секреция дұрыс жүрмеген нолдік клеткалардан н.е эндокриноциттерден құралуы мүмкін, секреттелген аденомаларда бір немесе бірнеше гипофиз гормоны түзілуі мүмкін. Қарыншалардағы аденома ВЧД, бас ауруы, жүрек айну, құсу сияқты симптомдармен қатар жүреді, ісік тіндеріне қан құйылу байқалады, кейбір агипофиз аденомалары, ісік тіндеріне қан құйылу байқалады, кейбір агипофиз аденомалары GNAS1 геніннің мутациясынан дамиды, олар клеткалық пролиферацияны үдетеді.

3.Бауыр амилоидозы.Мүшенің көлемі:ұлғайған

Консистенциясы:тығыздалған, қатайған

Беткейінің сипаты: біртекті тегіс, кейде білінбес бүрлер болуы мүмкін

Кесіндідегі көрінісі:

Қуысының сипаты: болмайды

Мүшенің түсі: қанық қызғылт қоңыр түсті

Үрдістің таралуы: диффузды

Қорытынды: жағымсыз: амилоидоклазияға жалғасады; амилоидоз локалды формасында өте сирек кездеседі

4.Бүйрек амилоидозы: бүйректің сыртқыикөрінісінде өзгерістер аз, аномальды ақуыз амилоидтың мезенхимальды дистрофияның мысалы. Ағза көлемі ұлғайған, милы зат арасындағы шекара байқалмайды, консистенциясы қатты тығыздалған; ашық сары сұр түсті, себебі: ақуыз алмасуы бұзылуы, асқынған абсцесс н.е ушыққан аурулар себепші болады. Милы затта амилоидтың депосын байқауға болады. Нәтижесі бүйрек жеткіліксіздігі;

5.Бас миы атрофиясы ми