Агрегация и агломерация

Agglomeration is the formation of new larger particles, due to the aggregation of a limited number of primary particles. The agglomeration may be followed by partial or complete coalescence.

Due to agglomeration of primary particles, in principle, the size of the dispersion particles increases and their number decreases. However, such controlled secondary aggregation is rarely observed in practice. It should not be expected that as a result of the agglomeration the shape of the formed particles will change, since under conditions commonly used in dispersion polymerization conditions, agglomeration often results in complete coalescence. Therefore, in order to establish the fact of agglomeration, it is necessary to verify the increase in particle size by an amount greater than that due to the polymerization of the monomer, in other words, to show that the number of particles has decreased.

Agglomeration limited by the stabilizer. The size of the primary particles and their number increase as long as the stabilizer present is sufficient to effectively protect the surface and prevent flocculation. In principle, this is possible either when the nucleation of particles is still going on, or when it is already suspended by the capture of oligomers. The usual result of the lack of a stabilizer in dispersion polymerization is the general flocculation of the dispersion, however, under certain conditions, a controlled agglomeration is possible leading to the formation of a smaller number of larger particles with a smaller total surface. In its limiting form, this model assumes that the stabilizer only prevents secondary aggregation and plays no role in the formation of primary particles.

Significantly more complex methods have to be used to purify water from colloidal and, especially, dissolved particles. Under these conditions, various chemical, physical and physicochemical methods are used. Thus, in order to remove colloidal particles from the water, first of all, a violation of their kinetic stability and transfer to another phase state is required. This can be achieved by changing the electric charge, which leads to aggregation and agglomeration of the particles.

Apparently, aggregation occurs when neutralizing positively charged crystalline nuclei with negatively charged sulfate ions (similar to the agglomeration of ions in the precipitation of colloidal particles by electrolytes). Therefore precipitation of anhydrite.

Mechanism and work of dispersion. In the dispersion of solids in a liquid medium, two opposite processes are observed: a reduction in the size of the particles of the disperse phase due to their destruction by external force and the process of coarsening of the finely dispersed particles as a result of spontaneous flocculation, agglomeration and aggregation caused by external forces [78, 132, 133]. Under favorable conditions, in the presence of deflocculants rapidly adsorbed on freshly formed phase interfaces, the dispersion process predominates over aggregation phenomena [33]. Acad. AF Ioffe established that when a solid is deformed on its surface, especially at weak points in the crystal lattice-structural defects, microcracks are formed, which are the cause of a sharp pony.

Considering the problem of aggregation of titanium dioxide particles in the NP tube, Hall points out that it is advisable to add the IR stabilizer at some distance from the beginning of the tube, without introducing it simultaneously with caprolactam and titanium dioxide, since otherwise agglomeration of the dioxide particles can occur.

A major drawback of many pigments in the form of pure powders is their aggregative instability. Particles of many pigments have a high free surface energy, so they tend to form larger aggregates and agglomerates with sizes up to 100 μm or more, resulting in a decrease in free energy. Aggregation and agglomeration sharply reduce the specific surface of pigments, which leads to a deterioration of the coloring power and dispersibility, to a change in color and shade.

The grinding temperature is undoubtedly of great importance for finite particle sizes. Thus, Butyagin [977, 980] found the agglomeration temperature below which a sharp increase in the specific surface is observed. He determined the surface area by the BET method. The increase in PMMA surface area as a function of the grinding time at room temperature and -196 ° C is shown in Fig. 7.6. In the first experiment, the limiting growth of the surface area can be attributed more likely to aggregation of the powder than to a decrease in the surface during prolonged grinding at room temperature. At -196 ° C, the PMMA surface area is proportional to the grinding time. The limit value is not reached 302.

Адгезия частиц — взаимодействие частиц и твердой поверхности стенок аппарата, рабочих органов аппарата и т. п. когезия — это связь между молекулами, приводящая к образованию единого твердого тела (возникает в месте контакта взаимодействующих тел) агломерация — процесс укрупнения частиц в результате спекания агрегация — самопроизвольное укрупнение частиц слеживаемость — возникновение сил взаимодействия между частицами в результате появления кристаллизационных мостиков между  частицами или капиллярных сил.[c.151]

Яндекс.Директ

Агломерация — это     образование новых более крупных частиц, за счет агрегацииограниченного числа первичных частиц. За агломерацией может последовать частичная или полная их коалесценция.[c.161]

За счет агломерации     первичных частиц в принципе увеличивается размер частицдисперсии и уменьшается их число. Однако такую контролируемую вторичную агрегациюредко удается наблюдать на практике. Не следует ожидать, что в результате агломерации изменится форма образующихся частиц, так как при обычно используемых в дисперсионной полимеризации условиях, за агломерацией часто следует полная коалесценция. Поэтому для того, чтобы установить факт агломерации, необходимо убедиться в увеличении размера частиц на величину, большую возможной за счет полимеризации мономера, иначе говоря, показать, что число частиц  уменьшилось.[c.161]

Агломерация, ограничиваемая стабилизатором.     Размер первичных частиц и число их увеличиваются до тех пор, пока присутствующего стабилизатора достаточно для эффективной защиты поверхности и предотвращения флокуляции. В принципе, это возможно либо когда зарождение частиц еще продолжается, либо когда оно уже приостановлено захватом олигомеров. Обычный результат нехватки стабилизатора в дисперсионной полимеризации — общая флокуляция дисперсии однако при определенных условиях возможна и контролируемая агломерация, приводящая к образованию меньшего числа больших по размеру частиц с меньшей суммарной поверхностью. В ее предельной форме эта модель предполагает, что стабилизатор только препятствует вторичной агрегации п не играет никакой роли в образовании первичных частиц [56].[c.170]

Значительно     более сложные методы приходится применять для очистки воды от коллоидных и тем более растворенных частиц. В этих условиях используются различные химические, физические и физикохимические методы. Так, для удаления из воды коллоидных частиц требуются прежде всего нарушение их кинетической устойчивости и перевод в другое фазовое состояние. Это может быть достигнуто изменением электрического  заряда, что приводит к агрегации и агломерации частиц.[c.50]


По-видимому, агрегация происходит при нейтрализации положительно заряженных кристаллических ядер отрицательно заряженными     сульфат-ионами (аналогично агломерации ионов при осаждении коллоидных  частиц электролитами). Поэтому осаждение ангидрита[c.237]

Механизм и     работа диспергирования. При диспергировании твердых тел в жидкой среде наблюдаются два противоположных процесса уменьшение размеров частиц дисперсной фазы вследствие их разрушения внешней силой и процесс укрупнения тонко-дисперсных частиц в результате самопроизвольных или вызываемых внешними силамиявлений флокуляции, агломерации и агрегации [78, 132, 133]. В благоприятных условия х в присутствии дефлокулянтов, быстро адсорбирующихся на свежеобразованных поверхностях раздела фаз, процесс диспергирования превалирует над явлениями агрегации [33]. Акад. А. Ф. Иоффе установил, что при деформации твердого тела на его поверхности, особенно в слабых местах кристаллической решетки — дефектах структуры , образуются микротрещины, которые являются причиной резкого пони-[c.64]

Рассматривая проблему     агрегации частиц двуокиси титана в трубе НП, Холл [19] указывает, что стабилизатор целесообразно добавлять на некотором расстоянии от начала трубы НП, не вводя его одновременно с капролактамом и двуокисью титана, так как в противном случае может произойти сильная агломерация частиц  двуокиси[c.226]

Крупным недостатком многих пигментов в     форме чистых порошков является их агрегативная неустойчивость. Частицы многих пигментов обладают высокой свободной поверхностной энергией, вследствие чего у них появляется тенденция к образованию более крупных агрегатов и агломератов с размерами до 100 мкм и более, приводящая к снижению свободной энергии. Агрегация и агломерация резко уменьшают удельную поверхность пигментов, что приводит к ухудшению красящей силы и диспергируемости, к изменению цвета  и оттенка.[c.563]

    Температура измельчения имеет несомненно большое значение для конечных размеров частиц. Так, Бутягин [977, 980] обнаружил температуру агломерации, ниже которой наблюдается резкое увеличение удельной поверхности. Он определял площадь поверхности методом БЭТ. Увеличение площади поверхности ПММА в зависимости от продолжительности измельчения при комнатной температуре и —196 °С показано на рис. 7.6. В первом эксперименте предельный рост площади поверхности может быть отнесен скорее к агрегации порошка, чем к уменьшению поверхности в течение длительного измельчения при комнатной температуре. При —196 °С площадь поверхности ПММАпропорциональна длительности измельчения. Предельное значение  не достигается 302[c.302]

Подобные эксперименты     выполнены некоторыми авторами и на других полимерах(табл. 7.1). Высокая удельная поверхность после измельчения была обнаружена только для полимеров с метильной группой в а-положении. Если измельченные образцыпостепенно нагревали, агрегация происходила при —143 °С (рис. 7.7), постоянной температуре для ПММА, ПМС и ПП. Эффект агломерации может быть связан с условиями для возникновения гибкости и подвижности макромолекул. Ниже температуры агломерации молекулы — жесткие и неэластичные и полимер ведет себя подобно жесткому твердому телу.[c.303]


Обнаружена корреляция     между размерами частиц, возникающих в результате механического воздействия, и молекулярной массой карбоцепных полимеров, например ПС и ПММА, образцов смешанных полиамидов и желатины [924, 934]. Иногда в результате агрегации предельный размер частиц достигается раньше, чем Мцт- В этом случае удается получить еще более низкую Мц путем растворения, повторного литья и повторного измельчения полимера [9251. Фактически в некоторых случаях, если измельчение проводится при относительно высокой температуре, имеет место агломерация частиц (см. рис. 7.5). В этих исключительных случаях увеличение размера частиц сопровождается снижением[c.304]

 Состояние агломерации или агрегации является ключевым фактором, влияющим на диспергируемость пигментов.    [c.94]

Агрегация и агломерация увеличивают     эффективный размер частиц  большинства пигментов по меньшей мере до 20 мкм. Такое скопление может содержать до миллиона первичных частиц.[c.95]

Сажа, диспергированная в каучуке, сохраняет значительную     степень агрегации, присушей отдельной фазе (сухому порошку). Кроме того, в каучуке возникают условиядля формирования более сложных агломератов частиц (рис. 10.8). Эти структуры, пред-ставляюшие собой цепочки взаимосвязанных сажевых частиц, напоминают вытянутые веревки. В обзоре [497] Краус указывает на то, что именно благодаря вторичной агрегации (агломерации) образцы наполненных эластомеров имеют большой модуль при малых деформациях. Разрушение агломератов при высоких деформациях  приводит к сушественному и обычно необратимому уменьшению модуля.[c.260]

    Механические свойства. Между частицами сыпучего материала существуют силы взаимодействия различной природы. Эти силы объединяют термином — тутогезия- . Понятие аутогезии охватывает все виды II формы связи между частицами независимо от числа и свойств взаимодействующих частиц, природы сил, обусловливающих это взаимодействие, причин и условий их возникновения. Помимо этого основного термина в технической литературе  применяют и другие термины адгезия, когезия, агломерация, агрегация, слеживаемость.[c.151]

Явление агломерации, как и любое     другое явление, в практике играет двоякую роль. Агрегация частиц при помоле, слеживаемость порошков на складах, в снлосах относятся к нежелательным явлениям. Агрегация усиливается с уменьшением размеров частиц, что объясняется увеличением числа контактов между ними, играющих основную роль в упрочнении дисперсной структуры. Так, по расчетным данным, в зависимости от природы материалов число контактов  частиц на 1 см контактной площади составляет во фракции мельче 20 мкм (2,1—3,9)10 , во фракции 20—40 мкм (1,8—4,2)10 . [c.301]

В     процессе суспензионной и блочной полимеризации ВХ формируется пористая структура ПВХ, которая является следствием гетерофаз-ности процесса полимеризации и обусловлена многостадийностью агломерации частиц при определенных значениях степени превращения. Мельчайшие частицы ПВХ - зародыши (размером 100-200 А) выделяются из мономерной фазы почти сразу после начала полимеризации при конверсии р=0,01% [198]. До р=0,1% они могут агрегировать, образуя микроглобулы размером 0,1 мкм. Затем (до р=1%) происходит агрегация микроглобул в более крупныеструктурные образования - макроглобулы. При р=1%в полимеризате устанавливается определенная концентрация и морфология частиц ПВХ (макроглобул), которые впоследствии не изменяются в ходе полимеризации [16, 17, 73, 84], Концентрация и морфология таких частиц зависит от начальной скорости полимеризации. При увеличении скорости полимеризации концентрация частиц сначала возрастает, а затем остается неизменной. Морфология зтих частиц при этом изменяется от агрегатов, состоящих из мелких глобул, до единичных сферических глобулярных частиц. В дальнейшем с увеличением конверсии указанные частицы начинают агрегировать. Агрегация завершается образованием трехмерной коагуляционной пористой структуры  - кластера.[c.36]

Агрегация и агломерация усиливающих кремнеземов, по-види-мому, имеет     сложный характер . В 1963 г. Волд [962] на основа-[c.260]

В литературе в качестве синонимов     процесса агрегации микроорганизмов встречается ряд терминов флокуляция, агглютинация, коагуляция, ассоциация, агломерация и другие. Такое терминологическое разнообразие связано с многообразием процессов контактного взаимодействия клеток, рассмотрение которых выходит за рамки книги. Отметим, что под флокуляцией обычно понимают процесс потери агрегативной и седиментационной устойчивости суспензий, в том числе суспензий клеток микроорганизмов, под влиянием добавленных высокомолекулярных соединений(флокулянтов), либо под действием образующихся в процессе роста  культуры биополимеров. В последнем случае говорят о биофлокулянтах, подчеркивая решающую роль биополимеров (био-флокулянтов) в процессе дестабилизации клеточной суспензии.[c.15]