Наркотические анальгетики. Ненаркотические анальгетики
Автор: Darina2011 • Март 31, 2019 • Реферат • 1,623 Слов (7 Страниц) • 1,157 Просмотры
МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАРАГАНДЫ
КАФЕДРА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ И ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ
СРСП
ПО ТЕМЕ: 1.«НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ»
2. «СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА»
3. «ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА»
Выполнил: студент(ка) 2-033 группы
Жиенбаев Б.С.
Специальность:Общая медицина
Проверила: Пенькова Л.В.
КАРАГАНДА 2019
Вариант 2
СРСП ПО ТЕМЕ: «НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ. НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ»
Больному со злокачественной опухолью был назначен препарат, который купировал боль, но при этом развилась брадикардия и дыхательная недостаточность.
А) Какой препарат принимал больной?
Б) Каким средством можно ослабить побочные эффекты препарата?
В) Какой вид антагонизма лежит в основе такого взаимодействия?
Г) Каковы противопоказания к назначению данного препарата?
Ответы на вопросы:
А) Какой препарат принимал больной?
Морфин.
Б) Каким средством можно ослабить побочные эффекты препарата?
Налоксон - антагонист опиоидных рецепторов, применяется как антидот при передозировках опиоидов.
В) Какой вид антагонизма лежит в основе такого взаимодействия?
Прямой функциональный антагонизм развивается, когда ЛВ оказывают противоположное (разнонаправленное) действие на одни и те же функциональные элементы (рецепторы, ферменты, транспортные системы и др.). Например, к функциональным антагонистам относятся стимуляторы и блокаторы бета-адренорецепторов, стимуляторы и блокаторы м-холинорецепторов.
Частный случай прямого антагонизма — конкурентный антагонизм. Он возникает, если ЛВ имеют близкую химическую структуру и конкурируют за связь с рецептором. Так, в качестве конкурентного антагониста морфина и других наркотических анальгетиков применяеют налоксон.
Г) Каковы противопоказания к назначению данного препарата?
Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, выраженное угнетение ЦНС, абдоминальная боль неясной этиологии, травма головного мозга, внутричерепная гипертензия, эпилептический статус, острая алкогольная интоксикация, делириозный психоз, легочно-сердечная недостаточность на фоне хронических заболеваний легких, аритмия, паралитическая кишечная непроходимость, состояние после хирургического вмешательства на желчевыводящих путях, одновременное лечение ингибиторами МАО, беременность, период лактации, детский возраст до 2 лет; при эпидуральной и спинальной анальгезии (дополнительно): нарушение свертывания крови (в т.ч. на фоне антикоагулянтной терапии), инфекции (риск проникновения инфекции в ЦНС).
Вариант 2
СРСП ПО ТЕМЕ: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА.
Задача 1. Перечислите все фармакологические эффекты (желаемые и побочные), которые вызывают бензодиазепины.
А. Объясните механизм каждого эффекта.
Б. Перечислите показания в связи с вышеупомянутыми эффектами.
C. Почему снотворные средства бензодиазепиновой структуры наиболее эффективны при нарушениях сна вследствие тревоги, беспокойства, эмоционального напряжения?
Ответы на вопросы:
А. Объясните механизм каждого эффекта.
Так же, как у других депрессантов нежелательными эффектами бензодиазепинов являются вялость, сонливость и неподвижность. Бензодиазепины, принимаемые отдельно, редко дают такие эффекты, но в сочетании с алкоголем и другими депрессантами (как обычно они и принимаются) появляются побочные эффекты.
...