Особенности сестринской деятельности при болезни Крейтцфельдта – Якоба

Министерство здравоохранения Московской области

Государственное бюджетное профессиональное

образовательное учреждение Московской области

«Московский областной медицинский колледж № 2»

(ГБПОУ МО «Московский областной медицинский колледж № 2»)

Ступинский филиал

ПРОЕКТНАЯ РАБОТА

по ПМ.02 МДК 02.01Сестринский уход при различных заболеваниях и состояниях (Сестринская помощь в психиатрии)

 ОСОБЕННОСТИ СЕСТРИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПРИ БОЛЕЗНИ КРЕЙТЦФЕЛЬДТА — ЯКОБА

Выполнила:

Студентка группы С/392 Б

3 курса специальности 34.02.01

Сестринское дело

Титова Полина Дмитриевна

Преподаватель:

Макаренкова Светлана Михайловна

Ступино

2022

ОГАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ……………………..………....…………………………………..…..3

1.Болезнь Крейтцфельдта – Якоба ........................................................................4

1.1. Болезнь Крейтцфельдта – Якоба и ее причины....................................4

1.2. Симптомы и стадии болезни Болезнь Крейтцфельдта – Якоба…..…5

1.3. Патогенез………………………………….....…………………………5

1.4. Диагностика……………….....................................……………………7

1.5. Особенности лечения ………...………............………………….....….7

1.6. Профилактика……………………………….................……………....7

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Прионные заболевания человека являются группой быстро прогрессирующих и неуклонно трагических нейродегенеративных заболеваний, к которым относится болезнь Крейтцфельдта—Якоба (БКЯ). Частота возникновения прионных заболеваний человека составляет примерно 1—2 случая на 1 млн населения в год. Учёные и медицинские работники заинтересовались данным недугом не только из-за значительной угрозы здоровью населения. Лечебно-профилактические мероприятия для прионных заболеваний до сих пор не разработаны. Именно поэтому столь большое значение имеет наблюдение и интерес за новыми случаями прионных заболеваний человека.

Статистика, основанная на наблюдении за случаями БКЯ, начинается с 1993 г. В крупных городах России врачи все чаще направляют пациентов с предположительным диагнозом БКЯ в медицинские и научные центры, но в настоящее время в России не проводится анализ и регистрация случаев БКЯ. В связи с этим в средствах массовой информации все чаще обсуждается беспомощность российских врачей в отношении ранней диагностики и организации помощи пациентам и родственникам.

Цель: определение роли медицинской сестры в уходе за больным с болезнью Крейтцфельдта—Якоба

Объект: клиническая картина и проблемы пациента при болезни Крейтцфельдта—Якоба

Предмет: особенности сестринской деятельности и ухода медицинской сестры за больными с болезнью Крейтцфельдта—Якоба

Задачи:

1. Провести анализ литературы по данному заболеванию;
2. Раскрыть особенности деятельности медицинской сестры по уходу за больными с болезнью Крейтцфельдта – Якоба;
3. Составить рекомендации по уходу за больным с болезнью Крейтцфельдта – Якоба для родственников

В процессе выполнения работы использовались методы: анализ литературы по данному заболеванию, статистические данные.

Данная работа состоит из введения, двух глав, заключения, списка использованных источников. В первой главе рассмотрены теоретические аспекты темы. Вторая глава посвящена сестринскому уходу за больными с болезнью Крейтцфельдта - Якоба. Работа представлена на n страницах. Список литературы включает n источников.

1. БОЛЕЗНЬ КРЕЙТЦФЕЛЬДТА – ЯКОБА

1. Болезнь Крейтцфельдта – Якоба и ее причины

Болезнь Крейтцфельдта — Якоба — прогрессирующее дистрофическое заболевание коры больших полушарий головного мозга, базальных ганглиев и спинного мозга. Считается основным проявлением губчатой энцефалопатии (прионная болезнь). Смерть наступает в 100% случаев.

Это быстро прогрессирующее, редкое, трансмиссивное, универсально фатальное нейродегенеративное заболевание. Данное состояние было впервые описано в 1920 году Гансом Крейтцфельдтом, позже в 1921 и 1923 годах Альфонсом Якобом. 

БКЯ относится к семейству прионных заболеваний. Инфекционным агентом является белок прион, который не имеет в своем составе ДНК или РНК, поэтому не является микроорганизмом и классическим инфекционным агентом (вирусом, бактерией, простейшим или грибком). Прион — это протеин (сокращенно — PrP), который в норме входит в состав нервных клеток, и его функция до конца не известна. Заболевание начинается при появлении в организме измененной формы данного протеина (сокращенно — PrPres), который не разрушается, а с током крови поступает в головной мозг и откладывается на поверхности нейронов. Его взаимодействие с нормальными прионами мозговой клетки приводит к тому, что они изменяют свою структуру, постепенно трансформируясь в патогенную, подобную инфекционному приону, форму. Патогенные прионы образуют бляшки и приводят к гибели здоровых клеток.