Эмбриопатия

«Эмбриопатия»

Эмбриопатия дегеніміз - ұрықтың жатыр қабырғасына бекітілгеннен (15тәул.) плацентаның түзілуіне (75-тәул.) дейінгі уақыт аралығында ұрықтың зақымдалуы. Плацентацияның бұзылуы шетінеуге алып келеді, эмбрионның дамуы тежеледі, оның тіршілікке қабілеті төмендейді. Эмбриопатиялар өте жиі байқалады. Эмбриопатияларға тән: фенотипінде толық көріне бермеуі және генотиптің фенотипке жиі сәйкес келмеуі. Мысалы: қандайда бір хромосомалық синдромы бар сәбиді морфологиялық зерттеу жүргізгенде ТБА саны 20-ға жететінін н\е оданда асатыны анықталды. Нақты сол хромасомалық синдром эмбрионда анықталса, онда 2-3 ақаулық қана байқалады.

Эмбриопатия – жүктіліктің 16-шы күнінен бастап 75-ші күнінің соңына дейінгі уақыт аралығында байқалатын ұрықтық кезеңнің патологиясы; бұл аралықта мүшелердің негізі қаланып, амнион мен хорион қалыптасып болатыны белгілі. Эмбриопатиялардың негізін құрсақта қалыптасқан тума кемістіктер (врожденные пороки) құрайды.

Эмбриопатияның себебі тұқымқуалайтын генетикалық бұзылулар, жұқпалы аурулар, уландырулармен улану, оттегінің жетіспеушілігі, радиация және анадан эмбрионға жіберілетін басқа да ауруға шалдығулар болуы мүмкін. Эмбриопатиялар эмбрион органдарының қалыптасуына кедергі келтіреді және органдардың немесе дене бөліктерінің бұзылыстарының себебі болып табылады, өздігінен түсік түсіреді.

Дамудың маңызды кемістіктеріне туа біткен жүрек ақаулары, орталық жүйке жүйесі, ас қорыту органдары, бүйректің даму ақаулары, туа біткен бет ақаулары жатады.

Туа біткен жүрек ақаулары

Көптеген туа біткен жүрек ақауының пайда болу себебі белгісіз. Көптеген жағдайлар жүрек дамуы кезінде жүктіліктің бірінші триместрінде белгісіз тератогендердің әсерімен байланысты болуы мүмкін. Көптеген туа біткен жүрек ақаулары тұқым қуалайтын емес. Кейбір жағдайларда себебін анықтауға болады. Жүктіліктің бірінші триместрінде ұрық ішінде қызамық вирусын жұқтыру жүректің ашық артериялық проток және өкпе артериясының стенозы сияқты ақауларының себебі болып табылады. Хромосомдық бұзылулар көбінесе дамуды анықтайды. Даун синдромымен ауыратын науқастардың 20% - да атриовентрикулярлы клапандардың ақаулары, жүрекше және қарыншааралық қалқалардың ақаулары анықталады. Тернер синдромы кезінде 20% жағдайда қолқа коарктациясы анықталады.

Жүректің ең жиі туа біткен кемістіктеріне жүрекше аралық қалқаның ақаулары, қарынша аралық қалқаның ақаулары, артериялық діңнің бөлінуінің бұзылуымен туа біткен жүрек ақаулары, жалпы артериялық діңі, ашық артериялық ағын (боталла ағынының бітелуі), қолқа коарктациясы жатады.

Орталық жүйке жүйесінің туа біткен ақаулары

Орталық жүйке жүйесінің туа біткен ақаулары жаңа туған нәрестелерде анықталған