Essays.club - Получите бесплатные рефераты, курсовые работы и научные статьи
Поиск

Стероидные противовоспалительные препараты

Автор:   •  Апрель 9, 2018  •  Реферат  •  895 Слов (4 Страниц)  •  866 Просмотры

Страница 1 из 4

СТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ).

Классификация.

1. Природные: Гидрокортизон*, Кортизон*.

2. Синтетические: Преднизолон*, Метилпреднизолон*, Дексаметазон*. Триамцинолон*.

Фторкортизона ацетат*.

3. Препараты для местного применения: мази - Преднизолоновая, «Ледекорт», «Фторокорт» (Триамцинолон*), «Синафлан» (Флуоцинолона ацетонид*), «Лоринден»; выпускаемые в виде аэрозолей для ингаляций Беклометазона дипропионат* («Бекотид», «Беклазон»), Ингакорт, Будезонид*, Флутиказон*.

    Отличие синтетических глюкокортикоидов от природных состоит в том, что первые более активны, а значит, их можно использовать в низких дозах, с меньшим риском осложнений и меньшей вероятностью изменений водно-солевого обмена.

Механизм действия.

    После проникновения в ткани глюкокортикоиды диффундируют через клеточные мембраны и связываются с цитоплазматическим комплексом, состоящим из специфического глюкокортикоидного рецептора и белка теплового шока. Белок теплового шока высвобождается и комплекс гормон-рецептор транспортируется в ядро, где взаимодействует с глюкокортикоидными эффекторными элементами на различных генах и с другими регуляторными белками (специфичными для разных клеток). Это приводит к увеличению синтеза мРНК, которая, в свою очередь, индуцирует образование особого класса белков — липокортинов, один из них (липомодулин) ингибирует фосфолипазу А2. Кроме того, угнетают выход из лимфоцитов и макрофагов цитокинов (интерлейкинов 1 и 2 и у-интерферона). А также непосредственно и соответственно, собирание документов и всевозможного мелкого прайса, на угар и содомию;)))

Влияние на различные виды обменов.

Действуют на белковый, углеводный, жировой и водно-солевой (таблица).

Влияние глюкокортикоидов на различные виды обменов.

Вид обмена

Эффекты

1. Белковый

1.   Антианаболический (угнетение синтеза белка).

2.  Катаболический (распад белков) => повышение концентрации аминокислот в крови и моче (отрицательный азотистый баланс).

2. Углеводный

1.   Снижение утилизации (усвоение) глюкозы тканями => повышение концентрации глюкозы в крови.

2.   Увеличение количества гликогена в печени (активация процессов глюконеогенеза - синтез глюкозы и гликогена из аминокислот и жиров).

3. Жировой

Липолитический (распад жировой ткани => увеличение концентрации триглицеридов в крови).

4. Водно-солевой

1.   Задержка в организме Na+ и воды.

2.   Выведение из организма К+.  

3.   Разрушение витамина D => снижение всасывания ионов Са2+ из кишечника.

 

Фармакодиномика.

1. Противовоспалительное действие. Проявляется угнетением альтерации, экссудации и

    пролиферации.

Альтерация.

- Индуцируется синтез липокортинов, и, в частности, липомодулина, подавляющего активность

  фосфолипазы А2.

- Стабилизируются мембраны клеток и органелл (лизосом).

Экссудация.

- Угнетается высвобождение арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточных мембран и снижается

   ее метаболизм и образование простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов.

- Ингибируется гиалуронидаза, расщепляющая основное вещество соединительной ткани.

- Нарушается деление тучных клеток и стабилизируются их мембраны (уменьшается выброс

   медиаторов воспаления).

- Тормозится синтез фактора активации тромбоцитов (ФАТ) и, как следствие, улучшается

   микроциркуляция (в связи с отсутствием тромбоцитарных микротромбов).

...

Скачать:   txt (13.1 Kb)   pdf (130.7 Kb)   docx (19.9 Kb)  
Продолжить читать еще 3 страниц(ы) »
Доступно только на Essays.club