Мутації. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості. Генетика популяцій
Автор: Лоло Каплинская • Март 11, 2018 • Лекция • 1,135 Слов (5 Страниц) • 651 Просмотры
Тема: Мутації. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості. Генетика популяцій.
Мета: сформувати уявлення про мутаційну і комбінативну мінливість, причини мутацій і дати поняття про типи мутацій, мутаційну теорію, сформувати уявлення про значення мутацій в природі і житті людини.
План
- Комбінативна і мутаційна мінливість.
- Типи мутацій.
- Причини мутацій.
- Властивості мутацій.
- Значення мутацій в природі і житті людини.
- Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
- Закон Харді-Вайнберга.
- Дрейф генів. Популяційні хвилі. Генетична структура популяцій.
- Комбінативна і мутаційна мінливість
Комбінативна мінливість пов’язана з отриманням нових поєднань генів у генотипі, що призводить до виникнення нових ознак у поколінь.
Мутації – це стійкі зміни генетичного матеріалу, які виникають раптово і призводять до змін тих чи інших ознак організму.
Основні положення вчення про мутації Г. де Фріза:
- Мутації виникають раптово.
- Зміни, спричинені мутаціями стійкі і можуть успадковуватись.
- Мутації не спрямовані, тобто можуть бути корисними, шкідливими або нейтральними для організмів.
- Одні й ті самі мутації можуть виникати неодноразово.
- Типи мутацій.
I.Де виникають.
генеративні (виникають в гаметах і виявляються в наступних поколіннях) | соматичні (виникають в соматичних клітинах, виявляються лише в цьому організмі. Але можуть передаватися при вегетативному розмноженні) | |
летальні (призводять до загибелі організму) | сублетальні (знижують життєдіяльність організму, виникають захворювання) | нейтральні (за певних умов не впливають на організм) |
II. Залежно від впливу на життєдіяльність організму.
III.Залежно від генетичного апарата
геномні 1.Поліплоїдія – збільшення числа хромосом у геномі клітини. Такі організми більші за розмірами, мають підвищену продуктивність і життєдіяльність. 2. Зменшення числа хромосом у геномі клітини. Дані організми менші за розмірами, мають меншу плодючість і життєдіяльність. 3. Зміна числа хромосом окремих пар. а) відсутність хромосом у певній парі негативніше впливає на життєдіяльність і формування організму. Приклад: Зародок→44А+х→ порушення будови і функцій в організмі жіночої статі. Зародок→44А+ххх→ Особина жіночої статі, незначно відрізняється від нормальної. Зайва хромосома у 21 парі – хвороба Дауна. | генні (точкові) – це додавання, випадання або перебудова нуклеотидів у гені. 1) домінантні. 2) субдомінантні (проявляються частково) 3) рецесивні (можуть проявлятися в гомозиготному стані) | хромосомні Це зміна структури хромосом. 1) перебудова хромосом; 2) втрата ділянки хромосом; 3) з’являється додатковий фрагмент у вигляді вставки. 4) зміна порядку розташування генів; 5) обмін ділянками між не гомологічними хромосомами; 6) вставка у будь-яке місце хромосоми фрагмента, який містить невластиві цій хромосомі гени. |
- Причини мутацій.
Мутагенні фактори – це фактори, що спричиняють мутації.
Мутагени
[pic 1][pic 2][pic 3]
Фізичні Хімічні Біологічні
1. іонізуюче 1. алкалоїд колхіцин 1) віруси
випромінювання 2. газ іприт
2. ультрафіолетові
промені
3. висока температура
Існують біологічні анти мутаційні механізми, спрямовані на захист генетичної інформації від мутацій (видалення молекули ДНК змінених ділянок).
...